Kardiomyopathie ArTeN vergrößertes Herz und symptome, Herzvergrößerung.

Kardiomyopathie ArTeN vergrößertes Herz und symptome, Herzvergrößerung.

Kardiomyopathie ArTeN vergrößertes Herz und symptome, Herzvergrößerung.

Kardiomyopathie ArTeN und symptome

Kardiomyopathie ist eine Erkrankung der Herzmuskulatur. Es Kann Größe und Form des Herzens beeinflussen sterben. ein vergrößertes Herz zu verursachen, Eulen sterben elektrischen Signale beeinflussen, normalerweise den Herzschlag in Einems regelmäßigen Rhythmus zu machen sterben.

Die WICHTIGSTEN ArTeN von Kardiomyopathie Sind:

dilatative Kardiomyopathie

Mit dilatative Kardiomyopathie oder DCM, Wird der Herzmuskel gedehnt und dünn und weniger in der Lage, Blut zu pumpen um den Körper. Die symptome der dilatativen Kardiomyopathie gehören Atemnot, geschwollene Knöchel oder Bauch. Müdigkeit und Herzklopfen.

Tests, sterben dilatative Kardiomyopathie diagnostiziert angeordnet Werden Können, umfassen ein EKG des Herzens elektrische aktivität zu Meinungen, ein Echokardiogramm sterben Art und Weise das Herz pumpt, ein Belastungstest, ein Angiogramm zu suchen in den Arterien oder Einer MRT-Untersuchung (Magnetresonanztomographie) zu prüfen ,.

Die Behandlung von dilatativer Kardiomyopathie Wird von der Schwere der Erkrankung abhängen und sterben symptome erlebt. Medikamente Kann vorgeschrieben Werden, um Hohen Blutdruck zu Verwalten oder zu korrigieren Herzrhythmusstörungen zu helfen. Ein Herzschrittmacher oder ICD (implantierbarer Kardioverter-Defibrillator) Kann empfohlen Werden.

hypertrophe Kardiomyopathie

Hypertrophe Kardiomyopathie ist oder HCM eine vererbte Erkrankung, bei der sterben Muskelwand des Herzens das Myokard dick Wird genannt, Blut zu pumpen es Schwieriger für das Herz zu machen um den Körper.

Die symptome der hypertrophe Kardiomyopathie umfassen Wird kurzatmig, Schmerzen in der Brust HABEN. Herzklopfen oder Gefühl Licht geleitet.

Tests, sterben hypertrophe Kardiomyopathie zu diagnostizieren angeordnet Werden Können, umfassen ein EKG des Herzens elektrische aktivität zu Meinungen, ein Echokardiogramm Art und Weise das Herz pumpt sterben, ein Belastungstest, ein Angiogramm zu suchen in den Arterien oder Einer MRT-Untersuchung (Magnetresonanztomographie) zu prüfen.

Die Behandlung von hypertropher Kardiomyopathie Wird von der Schwere der Erkrankung abhängen und sterben symptome erlebt. Medikamente Kann vorgeschrieben Werden, um Hohen Blutdruck zu Verwalten oder zu korrigieren Herzrhythmusstörungen zu helfen. Ein Herzschrittmacher oder ICD (implantierbarer Kardioverter-Defibrillator) Kann empfohlen Werden.

Arrhythmogenen rechtsventrikulären Kardiomyopathie

Arrhythmogenen rechtsventrikulären Kardiomyopathie oder ARVC, ist eine seltene erbliche Erkrankung, bei der Herzmuskelzellen mit Fettgewebe Allmählich Ersetzt Werden, das Herz zu schwächen, so dass ES weniger in der Lage, Blut Durch den Körper zu pumpen.

Wenn Der rechte Ventrikel des Herzens betroffen ist, Auch Kann Eine Person erhalten in den Knöcheln Schwellungen. Beine oder Bauch. Wenn Der linke Ventrikel betroffen ist, erfahren Werden Kann Atemlosigkeit und es Besteht ein Risiko von Herzversagen.

Stress-Kardiomyopathie

Die symptome von Stress-Kardiomyopathie Sind ähnlich Wie bei Einems Herzinfarkt. mit Schmerzen in der Brust und Atemnot.

Diagnostizieren Sterben der Stress-Kardiomyopathie Beinhaltet Tests, um zu Sehen, ob der linke Ventrikel des Herzens Formular Verändert hat. Es gibt keine Behandlung der Ventrikel gehen wieder normale zu machen, Aber stirbt allein nach Einigen Tagen oder Wochen geschehen soll.

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