Cáncer infantil Osteosarkom, Osteosarkom en adultos.

Cáncer infantil Osteosarkom, Osteosarkom en adultos.

Cáncer infantil Osteosarkom, Osteosarkom en adultos.

El Osteosarkom es el tipo más frecuente de cáncer de huesos, y Vertre aproximadamente un 3% de los cánceres que ocurren en la infancia. Aunque Heu otros tipos de cáncer que, a la Larga, se acaban extendiendo ein partes del esqueleto, el Osteosarkom es uno de los pocos cánceres que se empiezan ein desarrollar en los huesos y a veces se propaga (o hace GetroffenáStase del Cuerpo, allgemein) Ein otras partes, los pulmones u otros huesos.

Puesto que el Osteosarkom se suele desarrollar a partir de los osteoblastos (Las células que ayudan Einer crecer a los huesos), tiende ein afectar a los adolescentes que están experimentando el ESTIRón propio de la Adolescencia. Hay una Bürgermeister incidencia de Osteosarkom en los niños que en las niñwie, y la mayoría de los casos de Osteosarkom afecta a la rodilla.

La Bürgermeistería de los osteosarcomas surgen a partir de errores aleatorios e impredecibles en el ADN de células óMeere en proceso de crecimiento Durante periodos de intenso crecimiento óseo. En la actualidad, no existe ninguna forma eficaz de prevenir este tipo de cáncer. Pero, con un diagnóStico y un tratamiento adecuados, la mayoría de los niños con Osteosarkom se recuperan.

Factores de Riesgo para padecer Osteosarkom infantil

El Osteosarkom se ve con más frecuencia en adolescentes Varones. Los adolescentes diagnosticados de Osteosarkom tienden Ser altos para su edad, lo que sugiere que el rápido crecimiento óseo favorece el Desarrollo de esta enfermedad.

Los niños que han heredado uno de los síndromes de cáncer raros también tienen un Bürgermeister riesgo de desarrollar Osteosarkom. Estos síndromes incluyen el Retinoblastom (Un Tumor maligno que se desarrolla de la Retina, una parte del ojo, General en niños menores de 2 años) y el síndrome de Li-Fraumeni (Un tipo de mutación genética hereditaria, o cambio de los Gene de la persona).

Puesto que la exposición a la radiación es otro desencadenante de las mutaciones en el ADN, los niños que han recibido radioterapia para Episodios previos de cáncer también tienen un Bürgermeister riesgo de padecer Osteosarkom.

Síntomas del Osteosarkom

vERLUSTíntomas más comunes del Osteosarkom Sohn dolor e hinchazón en el brazo o la pierna. Tiende ein afectar a los huesos largos del Cuerpo, como los ubicados encima y debajo de la rodilla o en la parte superior del brazo, cerca del hombro.

El dolor puede empeorar al hacer ejercicio fíSICO o por la noche, y se puede formar un bulto o hinchazón en el área afectada hasta varias semanas Después de que empiece ELdolor. El dolor que despierta al niño repetidamente por la noche o el dolor en reposo Sohn síntomas especialmente preocupantes.

En el Osteosarkom que afecta a la pierna, el niño puede empezar Eine cojear de forma unerklärlich. En algunos casos, el Primer signo de la enfermedad es una fractura en el brazo o en la pierna, que ocurre porque el cáncer ha debilitado el hueso y lo ha hecho más Verwundbar a la rotura.

Si su hijo presenta cualquiera de estos síntomas, es importante que lo lleve al méDico.

Diagnóstico

Para diagnosticar un Osteosarkom, el médico examinará al paciente, hará una entrevista detallada ein él y a sus Padres para obtener sus antecedentes médicos y solicitará radiografíWie para detectar cualquier tipo de cambio en su estructura óMeer.

Es posible que también Consulte otras pruebas, como una resonancia magnética del área afectada, que permitirá encontrar la mejor área para tomar una biopsia e indicará si el Osteosarkom se ha extendido del hueso a los músculos y al tejido adiposo (grasa) circundante. La biopsia de puede obtener cortando o raspando un pequeño fragmento del tejido afectado o bien extrayendo la muestra Medi aguja y jeringuilla.

En las biopsias de aguja, los médicos utilizan una aguja Larga y hueca para extraer una muestra del Tumor. Normale se utiliza anestesia local (un medicamento que el duerme área de la biopsia para que el paciente keine sienta dolor). O el médico puede solicitar una biopsia abierta, en la cual el cirujano extrae una parte del Tumor en un quirófano Mientras el niño permanece dormido bajo anestesia allgemein.

El médico solicita la biopsia de hueso para obtener una muestra del Tumor ein fin de examinarla en un laboratorio. Lo mejor es que esta biopsia la tome un cirujano ORTOPédico con experiencia en el tratamiento del Osteosarkom (ONCólogo ORTOPéDico).

Si el médico diagnostica un Osteosarkom, seguidamente solicitará una tomografíein computarizada de tórax, una gammagrafíein óMeer y, a veces, Resonancias magnéticas adicionales. Una vez iniciado el tratamiento, la repetición de estas pruebas ayudará Säbel lo eficaz que está siendo el tratamiento y si el cáncer se sigue extendiendo.

tratamiento

El tratamiento del Osteosarkom en los niños incluye la quimioterapia (el uso de medicamentos para destruir las células cancerosas y reducir el cáncer) seguida de la cirugía (para extirpar las células cancerosos o tumores) y luego de más quimioterapia (para destruir cualquier célula cancerosa que pueda haber resistido y minimizar las probabilidades de que reaparezca el cáncer).

La cirugíein suele permitir extirpar con eficacia el cáncer de huesos, mientras que la quimioterapia ayuda a eliminar las células cancerosas que permanecen en el cuerpo.

tratamiento quirúrgico

Los tratamientos quirúrgicos del Osteosarkom consisten en la amputación o bien en la cirugía de salvamento de la extremidad.

Hoy en día, la mayoría de los adolescentes que padecen osteosarcomas de brazo o de pierna se tratan con Intervenciones de salvamento de la extremidad en vez de Medi amputación. En la cirugía de salvamento de la extremidad, se extirpa el hueso y el músculo afectados por el Osteosarkom, lo que deja un hueco que se rellena Medi injerto óseo (Por lo Allgemeinen procedente de un chemin de fer de huesos) o bien, y con más frecuencia, con una prótesis especial de Metall (pieza künstlich). La prótesis se puede adaptar al Tamaño del hueco.

El riesgo de infección y de fractura es Bürgermeister cuando se utiliza tejido óseo procedente de un chemin de fer de huesos. Por lo tanto, las prótesis de Metall se usan más a menudo para la reconstrucción del hueso tras la extirpación del Tumor.

Si el cáncer se ha extendido ein nervios y vasos sanguíneos adyacentes al Tumor Original-la amputación (la extirpación de la extremidad junto con el Osteosarkom) suele ser la única OPCIón posible.

Cuando el Osteosarkom se ha extendido a los pulmones u otras zonas, también se puede acudir a la cirugíein para extirpar los tumores en esas zonas.

Quimioterapia

Efectos secundarios a corto y a largo plazo

La amputación tiene sus propios efectos secundarios, tanto a corto como a largo plazo. Una persona joven tarda un mínimo de 3 a 6 meses en aprender a usar una pierna o un brazo ProtéSICO (künstliche), ES y esto solo el principio de un largo proceso de rehabilitación psicológica y sozial.

En el caso de la cirugía de salvamento de la extremidad, la persona suele empezar ein doblar la rodilla o la parte del Cuerpo afectada casi de inmediato. Se puede utilizar una máquina de movimiento pasivo continuo (MPC), que flexiona y endereza continuamente la rodilla, para mejorar el movimiento cuando el Tumor afectaba Einer tejidos circundantes a la rodilla.

La fisioterapia y la rehabilitación, aplicada durante un proíodo de 6 a 12 meses tras la Intervention Werdón, suelen permitir que el niño Ande, al principio con la ayuda de un andador o muletas y luego sin ningún Dispositivo Asistencial.

Las complicaciones iniciales de la Intervention Werdón incluyen la infección y la cicatrización lenta de la herida quirúrgica. Wieí mismo, es posible que sea necesario sustituir la prótesis ErfülltáLica o el injerto procedente del Banco de huesos conforme el niño vaya Creciendo, aunque Heu algunas prótesis que se adaptan al proceso de crecimiento.

Otros problemas tardíos pueden incluir la fractura del injerto procedente del Banco de huesos o que el injerto no se una bien al hueso del niño, lo que podríein requerir más operaciones.

Muchos de los medicamentos que se utilizan en la quimioterapia también se asocian al riesgo de problemas a corto y a largo plazo. Los efectos ein corto plazo incluyen la Anämie, el sangrado anormal y un Bürgermeister riesgo de infección debido a la destrucción de la médula óMeer, Wieí como lesiones renales e irregularidades en la menstruación.

Algunos de los medicamentos de la quimioterapia conllevan el riesgo de provocar inflamación en la vejiga y sangre de la orina, Wieí como pérdidas Auditivas y lesiones hepáticas. Otros pueden provocar problemas en el corazón y en la piel. EINños Después de haberse sometido ein quimioterapia para el Osteosarkom, los pacientes Tienen un Bürgermeister riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer.

Probabilidades de curación

Se han descrito tasas de supervivencia del 60% al 80% para osteosarcomas que no se habíein extendido máist allesá del Tumor, pero la supervivencia siempre dependerá del éxito de la quimioterapia.

Los osteosarcomas que ya se han Extendido ein otras partes del Cuerpo kein siempre se pueden tratar con tanto éxito. Asimismo, un niño con Osteosarkom en un brazo o una pierna suele tener mejor pronóStico que aquel cuya enfermedad afecta a las costillas, los omóplatos, la Columna vertebralen o los huesos de la Becken.

Nuevos tratamientos

Se están desarrollando e investigando nuevos tratamientos de quimioterapia con fármacos novedosos. También se está investigando el papel que desempeñein ciertos factores de crecimiento en el Desarrollo del Osteosarkom. Estos estudios pueden permitir el Desarrollo de Nuevos medicamentos que enlentezcan estos factores de crecimiento como tratamiento contra el cáncer.

Para tratar aquellos osteosarcomas que no se pueden extirpar quirúrgicamente, se están investigando tratamientos que usan nuevas Combi de quimioterapia y de radioterapia localizada, centrada más específicamente en las células del Tumor.

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